Дистрофия роговицы (человек)

Основная статья: дистрофия роговицы

Дистрофия роговицы (человек)
MeSH	D003317	D003317

Дистрофии роговицы человека — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.

В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания^[1]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии^[2].

Список

• Дистрофия Фукса (OMIM: 136800, 610158)
• Пятнистая дистрофия роговицы (OMIM: 217800)
• Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса (OMIM: 608470)
• Дистрофия роговицы Тиля — Бенке (OMIM: 602082)
• Дистрофия роговицы Месманна (OMIM: 122100)
• Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы (OMIM: 204870)
• Субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы (OMIM: 612867)
• Дистрофия роговицы Лиша (OMIM: 300778)
• Гранулярная дистрофия роговицы I типа (OMIM: 121900)
• Гранулярная дистрофия роговицы II типа (OMIM: 607541)
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа (OMIM: 122200)
• Решётчатая дистрофия роговицы II типа (OMIM: 105120)
• Крапчатая дистрофия роговицы (OMIM: 121850)
• Дистрофия роговицы Шнайдера (OMIM: 121800)
• Задняя аморфная дистрофия роговицы (OMIM: 612868)
• Врождённая стромальная дистрофия (OMIM: 610048)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 122000)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 609140)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 (OMIM: 609141)
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 121700)
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 217700)
• X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы (OMIM: 300779)
• Дистрофия базальной мембраны эпителия (OMIM: 121820)

Другие состояния

• Кератоконус

Примечания

1. ↑ G. K. Klintworth. Corneal dystrophies // Orphanet Journal of Rare Diseases. — Vol. 4. — P. 7. — DOI:10.1186/1750-1172-4-7 — PMID 19236704.
2. ↑ J. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. J. Rapuano, G. Van Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth. The IC3D classification of the corneal dystrophies // Cornea. — 2008. — Vol. 27, Suppl. 2. — P. S1—83. — DOI:10.1097/ICO.0b013e31817780fb — PMID 19337156.

Литература

• G. K. Klintworth. Genetic disorders of the cornea // Pathobiology of ocular disease / Edited by G. K. Klintworth, A. Garner.. — Third edition. — New York: Informa Heathcare, 2008. — P. 655—712.