Гранулярная дистрофия роговицы I типа

Гранулярная дистрофия роговицы I типа
Многочисленные мутные высыпания неравномерной формы
OMIM	121900	121900

Гранулярная дистрофия роговицы I типа, или дистрофия роговицы Греноува I типа — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего белок кератоэпителин. Впервые заболевание было описано немецким офтальмологом Артуром Греноувом (англ. Arthur Groenouw) в 1890 году^[1], в последующие годы им же были составлены дополнительные описания^[2][3]. Заболевание поражает строму роговицы.

В 1890 году А. Гренуов описал два вида дистрофии роговицы и в то время он считал, что они являются вариациями одной и той же болезни. Однако впоследствии описанные им вариации были классифицированы как два разных заболевания.

См. также

• Гранулярная дистрофия роговицы II типа
• Дистрофия боуменовой мембраны I типа
• Дистрофия боуменовой мембраны II типа
• Пятнистая дистрофия роговицы, или дистрофия роговицы Греноува II типа
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа

Примечания

1. ↑ Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen (Noduli corneae) (нем.) // Archiv für Augenheilkunde. — München, 1890. — Vol. 21. — P. 281—289.
2. ↑ Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen (нем.) // Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie. — 1898. — Vol. 46. — № 1. — P. 85—102. — DOI:10.1007/BF01947679.
3. ↑ Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen vererbt durch drei Generationen (нем.) // Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. — 1917. — Vol. 58. — С. 411—420.