Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1

У этого термина существуют и другие значения, см. Задняя полиморфная дистрофия роговицы.

Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1
Однослойный эндотелий преобразовался в стратифицированный плоский эпителий. Окрашивание PAS
OMIM	122000	122000

Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (англ. Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 1; PPCD1; Schlichting dystrophy) — редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, для которой характерны нарушения структуры Десцеметовой мембраны и роговичного эндотелия. Основной симптом — снижение зрения вследствие отёка роговицы. Иногда симптомы присутствуют с рождения, однако отмечается и бессимптомное развитие. Гистопатологический анализ эндотелия демонстрирует эпителиальные характеристики, обычно не свойственные этому слою, причём эндотелий может даже состоять из нескольких слоёв клеток. Впервые заболевание было описано в 1916 году Кэппе (Koeppe) как «keratitis bullosa interna».^[1] В одном исследовании отмечена ассоциация этой формы дистрофии, а также кератоконуса, с геном VSX1.^[2]

См. также

• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3

Ссылки

• Задняя полиморфная дистрофия роговицы на eMedicine
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 на сайте Менделевского наследования у человека

Примечания

1. ↑ Klinische Beobachtungen mit der Nernstspaltlampe und dem Hornhautmikroskop. Albrecht von Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthal. 91: 363—379, 1916
2. ↑ Héon E, Greenberg A, Kopp KK, Rootman D, Vincent AL, Billingsley G, Priston M, Dorval KM, Chow RL, McInnes RR, Heathcote G, Westall C, Sutphin JE, Semina E, Bremner R, Stone EM (May 2002). «VSX1: a gene for posterior polymorphous dystrophy and keratoconus». Hum. Mol. Genet. 11 (9): 1029–36. PMID 11978762.