Анофтальмия

Анофтальмия
Анофтальмия
Mikro.PNG
Правосторонняя анофтальмия (МРТ-изображение)
МКБ-10 Q11.011.0-Q11.111.1
МКБ-9 743.0743.0
DiseasesDB 29617 29617
eMedicine oph/572  oph/572 

Анофтальмия (от др.-греч. ἀν- — отрицательная приставка и ὀφθαλμός — глаз) — недоразвитие глазного яблока. Встречается как истинная анофтальмия, так и мнимая. Истинная, как правило односторонняя, связана с недоразвитием переднего мозга или с нарушением отхождения зрительного нерва на периферию в процессе развития. Причиной мнимой анофтальмии является задержка развития глазного яблока. На краниограмме при истинной анофтальмии зрительное отверстие отсутствует, при мнимой оно всегда имеется. Анофтальмия обусловлена рецессивным аутосомным геном. У гомозигот по этому признаку глазные яблоки отсутствуют, у гетерозигот они значительно меньше, чем в норме.

Источники


Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу
Синонимы:


Полезное


Смотреть что такое "Анофтальмия" в других словарях:

  • АНОФТАЛЬМИЯ — (греч., от a отриц. част., n плавная буква, и opphtalmos глаз). Прирожденное отсутствие глаз. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. АНОФТАЛЬМИЯ врожденное отсутствие глаз. Полный словарь иностранных слов …   Словарь иностранных слов русского языка

  • анофтальмия — сущ., кол во синонимов: 1 • отсутствие (32) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • Словарь генетических терминов — # А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы …   Википедия

  • отсутствие — Неимение, недостаток, лишение, отлучка; абсентеизм. В отсутствие, за глаза, за глазами, заочно. За глаза говорит одно, а в глаза другое. В глазах льстит, а за глазами поносит. Заседание за неприбытием законного числа членов отменяется. За… …   Словарь синонимов

  • Список генетических пороков развития и заболеваний — Эта страница глоссарий. См. также: Список генетических терминов …   Википедия

  • СИНДРОМ ВАРДЕНБУРГА — мед. Синдром Варденбурга группа наследственных множественных врождённых пороков развития с характерным нарушением пигментации и глухотой. • Тип I (*193500, 2q35, дефект гена РАХЗ, R). Клинически: частичный кожный альбинизм, раннее поседение волос …   Справочник по болезням


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»