Бензоклидин

Статья-инструкция. Текст данной статьи практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Это нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными (особенно в части эффективности и безопасности препарата). Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации.

Бензоклидин (Benzoclidine)
Химическое соединение
ИЮПАК	3-Бензоилоксихинуклидин (в виде гидрохлорида)
Брутто- формула	C14H17NO2
CAS	16852-81-6
Классификация
Фарм. группа	Анксиолитики
АТХ	N05C
МКБ-10	AB.CB.C
Лекарственные формы
раствор для внутримышечного и подкожного введения, таблетки
Торговые названия
Бензоклидин, Оксилидин

Бензоклидин — лекарственное средство, обладающие анксиолитическим, седативным, гипотензивным, антиаритмическим действием.

Фармакологическое действие

Бензоклидин оказывает успокаивающее действие. Он уменьшает возбудимость центральной нервной системы, усиливает эффект снотворных, наркотических, аналгезирующих и местноанестезирующих средств. Кроме того, оказывает умеренное антигипертензивное действие.
В механизме седативного эффекта препарата играют роль уменьшение лабильности корковых нейронов и блокирующее влияние на ретикулярную формацию ствола мозга. Расслабления скелетной мускулатуры бензоклидин не вызывает.
Гипотензивный эффект связан с седативными свойствами, уменьшением возбудимости сосудодвигательных центров, умеренным ганглиоблокирующим и адренолитическим действием.

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками. Бензоклидин малотоксичен. Хорошо всасывается при парентеральном и пероральном применении.

Показания

Назначают бензоклидин при нерезко выраженных тревожно-депрессивных состояниях, особенно при заболеваниях, связанных с расстройствами мозгового кровообращения (гипертоническая болезнь, атеросклероз с церебральными нарушениями), а также при невротических и неврозоподобных тревожно-депрессивных состояниях разного генеза (неврозы, психопатии, циклотимии и др.).

Хорошая переносимость препарата, отсутствие глубокого седативного эффекта и миорелаксантного действия позволяют применять бензоклидин не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях, назначать его лицам пожилого возраста.

Седативный эффект препарата позволяет назначать его при гипертонической болезни, особенно в ранних стадиях (I и II). Улучшение состояния отмечается также у больных с нарушениями мозгового кровообращения, связанными с гипертонической болезнью и церебральным атеросклерозом. Под влиянием бензоклидина улучшается мозговое кровообращение. При парентеральном введении бензоклидин купирует гипертонические кризы.

В условиях эксперимента обнаружено антиаритмическое действие бензоклидина. При клиническом применении препарат оказывал эффект при синусовой тахикардии и аритмии, пароксизмальной тахикардии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, беременность, период лактации.

Режим дозирования

Препарат применяют внутрь, под кожу или внутримышечно. Способ введения и дозы зависят от характера и тяжести заболевания, эффективности лечения и др.
Внутрь назначают по 0,02 г на приём 3—4 раза в день; затем разовую дозу увеличивают от 0,06 г, а суточную до 0,2—0,3 г (4—6 таблеток по 0,05 г). При необходимости суточная доза может быть увеличена до 0,5 г.
Под кожу и внутримышечно вводят сначала 1 мл 2 % раствора (0,02 г): разовая доза может быть увеличена до 1—2 мл 5 % раствора (0,05—0,1 г), суточная — до 4—6 мл 5 % раствора; инъекции производят 2 раза в день.
При лёгких формах болезни и в качестве поддерживающей терапии оксилидин назначают внутрь. В стационаре можно начать с подкожных или внутримышечных инъекций; одновременно или позже назначают препарат внутрь. По достижении терапевтического эффекта ограничиваются приёмом препарата внутрь. При гипертонических кризах сразу вводят внутримышечно (1 — 2 мл 5 % раствора).
Продолжительность курса лечения колеблется от 15—30 дней до 2 мес и более. Курсы лечения можно повторять. Кумулятивных явлений не наблюдается.

Побочные эффекты

Привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», нарушения функций печени и почек, сухость во рту, тошнота, жажда, полиурия, нарушения координации движений, кожная сыпь. При парентеральном введении иногда может быть ощущение лёгкого опьянения. Эти явления обычно проходят самостоятельно и не требуют прекращения лечения, в более устойчивых случаях делают кратковременный перерыв в лечении или уменьшают дозу препарата.

Физические свойства

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы (рН 3,8 — 5,5) стойки при хранении.

Форма выпуска

• таблетки по 0,02 и 0,05 г (20 и 50 мг)
• 2 % и 5 % растворы в ампулах по 1 мл.

Для улучшения этой статьи желательно?: Проставить интервики в рамках проекта Интервики. Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное.